基本信息
| 工作地点:北京市 | 所属部门:法规部 |
| 职位类别:体系认证工程师/审核员 | 招聘人数:1 人 |
| 汇报对象:无 |
| 工作地点:北京市 | 所属部门:法规部 |
| 职位类别:体系认证工程师/审核员 | 招聘人数:1 人 |
| 汇报对象:无 |
岗位职责:
负责公司内产品的法规注册,维护,变更等日常事宜
任职要求:
1.生物工程,医疗器械,临床,电子等相关专业,国家统招本科学历;
2.从事或者接触过医疗器械注册事宜,有一年以上相关工作经验者优先;
3.能流畅撰写文稿,条理清楚,思维缜密;
4.做事细心认真,吃苦耐劳,善于与人沟通。
| 学历要求:本科 | 工作经验:1年以下 |
| 年龄要求:不限 | 性别要求:不限 |
| 语言要求:普通话 | 专业要求:不限 |
| 公司性质:其它 | 公司规模:20-99人 |
| 所属行业:医疗设备/器械 |
我司为民营股份制公司,主要从事数字化医疗影像设备的研发、生产和销售。公司拥有 1000 余平方米的办公和生产基地,坐落于北京市北京经济技术开发区康定街康盛工业园。公司主要向生产厂商和医院客户提供具有优良性价比的医学影像设备产品和服务。公司目标是成为能够提供最好、最受信赖及最具竞争力的数字化医疗产品和服务的公司。我们的信条是首先对客户及员工负责,同时对社会及股东负责。公司正在成长期,诚挚邀请有识之士加盟,以盼共同发展 , 共同成长 !