职位描述
岗位职责:
1. 通过行业调研和分析,提交行业调研报告,制定产品的建设规划和演进路线,给出产品的实施计划,撰写产品规划,参与产品设计评审;
2. 负责新产品立项和已有产品的大版本设计前的版本管理,制定各类产品的设计文档与设计规范,撰写产品规划文档;
3. 识别产品的客户群体,通过对同行业同类产品的对比分析,给出公司相关产品的特色、商业价值,细化关键的业务流程和运营管理流程,提交产品需求文档;
4. 担任部分跨部门的沟通、协调工作,制定产品上线时间和进度计划,跟进产品实施进度,负责系统上线前的产品验收。配合业务部门做好新产品的推广工作,向前端部门提供行业解决方案和售前支持。
任职要求:
1、本科及以上学历,计算机、临床医学等相关专业,5年及以上互联网工作经验,具备良好的职业素质;
2、具备较强的逻辑分析能力,并能较好的进行归纳总结;
3、具有较强的跨部门沟通及协调能力、能承受一定的工作压力;
4、有良好的团队协作精神和较强的质量意识,良好的学习能力和自我管理能力;
5、相关医学行业、临床医学行业工作经验者优先;
企业介绍
天津阿贝斯努科技有限公司2011年1月注册成立于天津滨海新区,注册资金2000万,是专业从事医疗管理系统研发推广和技术服务的高科技企业。公司服务于临床试验机构、医药企业、合同研究组织(CRO)、临床科研院所等,为他们提供符合药物临床试验质量管理规范(GCP)标准规范的信息化平台。
公司经过四年以来的不懈努力,始终坚持创新务实的发展思路,根据我国当前药物临床试验实际现状结合国家“十二五”规划信息化建设的要求与发展趋势同时有效融合了国内外相关系统先进的经验与技术,作为国家食品药品监督管理总局《国家药品监管信息系统一期工程药物临床试验(GCP)监管子系统》的唯一开发商,先后研发药物临床试验整套平台其中包括“药物临床试验(GCP)监管系统”、“医学伦理委员会管理系统(ECMS)”、“临床试验机构管理系统(CTIMS)”、“药物临床试验数据管理系统(CDMS)”、“药物临床试验数据转换工具(ETL)”、“临床试验机构管理系统内网版”等信息化软件,不仅为药品监管部门的监管手段带来突破性创新,还为国内各临床试验参与方提供帮助与支持,全方面提高国内临床试验药物质量保障。
公司一直致力于探究“如何为国家医药科技领域信息化建设贡献力量”。这是创业至今,所追求的意义及宗旨。提高临床试验整体信息化建设水平,并向成长为“国内一流IT企业”的目标而努力。