职位描述
一、工作职责:
1按照要求确定工艺优化项目目标,并制定工艺优化项目工作计划;
2负责组织实施对公司产品进行工艺改进;
3负责工艺优化生产现场的监督、生产过程工艺技术问题的解决;
4负责优化工艺管理、流程、工艺规程的起草及完善;
5负责项目的技术资料的管理:工艺技术信息资料的收集、整理、分析及研究汇总。
二、任职要求:
1全日制本科及以上学历,药物合成、化学合成、药学或相关专业;
2具有1年以上医药化工研发工作经验,有药厂生产经验者优先考虑;
3熟悉药物合成、化工合成基本流程;熟悉医药化工设备和安全生产的相关知识;
4具备较强的计划组织能力、执行能力、沟通协调能力;
5积极向上的态度,有较强的责任心。
工作地点: 德州齐河经济开发区( 每天有济南往返齐河的班车)
企业介绍
百诺医药(股票代码:836534),成立于2000年,总部位于山东省济南市,现已发展为集研发、生产、营销为一体的综合性医药企业,核心产品包括抗感染类、心脑血管系统类、消化系统类、抗肿瘤类、神经系统类、儿童用药、老年用药、妇科用药等,均处于国内同行业领先水平。
目前公司已成功开发了各类新药330 余个,超过240 个产品获得了新药证书和生产批件,知识产权60余项。2014 年“医药魔方数据库”调查数据统计:近8年全国新药研发申报数量排名全国第5 位,山东省排名第1 位。
君尚医药是公司旗下的营销系统,每年推出多个国内领先水平的新产品上市,拥有自主产权新药10个,全国总代产品5个,区域代理上百家,销售网络遍及全国。
朗诺制药为公司旗下的中试生产基地,成立于2012年,建有行业最先进的医药中试基地和高端的原料药和制剂GMP生产基地,总占地200亩。
百诺以研发为核心,以产品为载体,以市场为导向,为卫护人类健康的崇高事业而努力奋斗!