工作职责：
1.负责组织在全国范围的临床实验项目的方案制定、组织实施；
2.负责监督临床研究员按临床试验方案实施并解决方案实施过程中出现的问题；
3.确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司SOP进行；
4、从整体上分配资源，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；
5.参与公司新产品立项评估；
6.负责审核项目总结、阶段总结；
7.负责审核项目申报资料。
8.负责本部门人员及团队建设
9.其他领导交办的事项
任职条件：
1.本科及以上学历，至少8年以上药品临床研究工作经验及5年以上管理经验。
2.具备较强的计划组织能力、执行能力、沟通协调能力；
3.具备较强的创新能力、学习能力、分析判断能力等。
4.拥有良好的临床研究、临床试验、项目管理方面的技能和能力；；
5.良好的沟通技巧及团队合作精神；
6.优秀的领导沟通、协调、调度、指挥组织、开拓能力；
7.出色的商业判断力，胜任各种商务合作的谈判；良好的团队合作精神。
8.熟练操作电脑，使用office软件；
9.具有临床研究方面丰富的理论水平和实践水平

百诺医药（股票代码：836534），成立于2000年，总部位于山东省济南市，现已发展为集研发、生产、营销为一体的综合性医药企业，核心产品包括抗感染类、心脑血管系统类、消化系统类、抗肿瘤类、神经系统类、儿童用药、老年用药、妇科用药等,均处于国内同行业领先水平。
目前公司已成功开发了各类新药330 余个，超过240 个产品获得了新药证书和生产批件，知识产权60余项。2014 年“医药魔方数据库”调查数据统计：近8年全国新药研发申报数量排名全国第5 位，山东省排名第1 位。
君尚医药是公司旗下的营销系统，每年推出多个国内领先水平的新产品上市，拥有自主产权新药10个，全国总代产品5个，区域代理上百家，销售网络遍及全国。
朗诺制药为公司旗下的中试生产基地，成立于2012年，建有行业最先进的医药中试基地和高端的原料药和制剂GMP生产基地，总占地200亩。
百诺以研发为核心，以产品为载体，以市场为导向，为卫护人类健康的崇高事业而努力奋斗！