工作职责
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
(c) 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；
(g) 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求
1. 要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5. 英语四级，六级优先考虑；
6. 能熟练应用office等办公软件；
7. 参与过临床试验的优先考虑。

天津冠勤医药科技有限公司企业简介

冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区，是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。

作为一家专业提供新药、医疗器械、保健食品项目管理服务的合同研究组织，冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务，帮助客户有效控制项目研发中的各项风险，成功获得各级批件，最大化实现产品内在价值。
经过多年的发展和积淀，冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英，聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团，并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系，实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势，已累计为客户提供各项研究服务百余项，赢得客户的广泛赞誉。

所谓冠军，只是努力的另一个名字。冠勤人坚信：冠军源于勤奋！这个世界还没有不公平到有能力的人无处施展！欢迎你带着梦想与拼搏加入冠勤医药精干、和谐的队伍，虚以待位，只等你来！