岗位职责：
1、根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;
3、参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质;
4、负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题;
5、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告;
6、保持与研究单位良好的沟通与协调;
7、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统;
8、根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持。

任职要求：
1、本科及以上学历，3年或以上的临床试验经验；
2、熟悉ICH-GCP，GCP和相关的管理条例；
3、基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况；
4、具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力；
5、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神，能够融入团队、奉献团队。
6、能适应经常出差。

公司为您提供：
1、户口（落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。（大学本科生每人每年1.2万元，硕士研究生每人每年2.4万元，博士研究生每人每年3.6万元））、档案；
2、标准化的晋升体系，开放的晋升空间；
3、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高奖励；
4、系统全面的培训、提升计划；
5、符合劳动法规定的五险一金；
6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助；
7、完善的福利体系，生日及节假日礼物；
8、年度体检；
9、成熟的旅游计划；
10、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等；
11、享受国家规定的法定节假日， 5天带薪年休假等；
12、公司微信群红包，抢到手软；

天津冠勤医药科技有限公司企业简介

冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区，是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。

作为一家专业提供新药、医疗器械、保健食品项目管理服务的合同研究组织，冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务，帮助客户有效控制项目研发中的各项风险，成功获得各级批件，最大化实现产品内在价值。
经过多年的发展和积淀，冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英，聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团，并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系，实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势，已累计为客户提供各项研究服务百余项，赢得客户的广泛赞誉。

所谓冠军，只是努力的另一个名字。冠勤人坚信：冠军源于勤奋！这个世界还没有不公平到有能力的人无处施展！欢迎你带着梦想与拼搏加入冠勤医药精干、和谐的队伍，虚以待位，只等你来！