岗位描述：
1. 通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行；
2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等
3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训；
5. 应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
6. 与其他职能部门共同合作；
7. 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、了解临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规者优先；
3、有临床或CRA工作经验优先；
4、在校期间担任过班级或社团干部的优先；
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
6、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题；
7、能适应经常出差。

公司为您提供：
1、户口（落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。（大学本科生每人每年1.2万元，硕士研究生每人每年2.4万元，博士研究生每人每年3.6万元））、档案；
2、系统全面的培训、提升计划；
3、标准化的晋升体系，开放的晋升空间；
4、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高奖励；
5、符合劳动法规定的五险一金；
6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助；
7、完善的福利体系，生日及节假日礼物；
8、年度体检；
9、成熟的旅游计划；
10、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等；
11、享受国家规定的法定节假日， 5天带薪年休假等；
12、公司微信群红包，抢到手软；

天津冠勤医药科技有限公司企业简介

冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区，是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。

作为一家专业提供新药、医疗器械、保健食品项目管理服务的合同研究组织，冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务，帮助客户有效控制项目研发中的各项风险，成功获得各级批件，最大化实现产品内在价值。
经过多年的发展和积淀，冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英，聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团，并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系，实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势，已累计为客户提供各项研究服务百余项，赢得客户的广泛赞誉。

所谓冠军，只是努力的另一个名字。冠勤人坚信：冠军源于勤奋！这个世界还没有不公平到有能力的人无处施展！欢迎你带着梦想与拼搏加入冠勤医药精干、和谐的队伍，虚以待位，只等你来！