基本信息
工作地点:重庆市 | 所属部门:质保系统 |
职位类别:药品生产/质管 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:无 |
工作地点:重庆市 | 所属部门:质保系统 |
职位类别:药品生产/质管 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:无 |
1.药学及相关专业本科或以上学历,英语良好;
2.有三年以上药物制剂生产、质量管理经验,熟悉无菌制剂生产质量管理,能独立解决生产过程出现的工艺质量问题;
3.熟悉国家药品监管法律法规,熟悉欧美GMP管理规范及其指南;
4.能熟练运用GMP规范指导药品生产质量管理工作,熟悉药厂GMP认证检查工作;
5.工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题的能力;良好的团队协作精神;良好的沟通组织协调能力。
学历要求:本科 | 工作经验:1年以下 |
年龄要求:不限 | 性别要求:不限 |
语言要求:普通话 | 专业要求:不限 |
公司性质:其它 | 公司规模:1000-9999人 |
所属行业:制药/生物工程 |
重庆华邦制药有限公司成立于1994年9月,系华邦生命健康股份有限公司上市母体(深市代码002004),目前属集团公司医药事业领域核心公司。公司注册资金4.5亿元,总资产22.2亿元,员工1500余人,拥有华邦胜凯制药、四川明欣药业等多家全资分、子公司。
在“优质产品,健康生活”理念的牵引下,公司制剂与原料药产品销往国内和海外市场,皮肤、结核等多个治疗用药领域取得令人瞩目的发展,连续多年位居国内皮肤临床用药领导地位。