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医学总监

刷新时间:2018-11-24

艾达康

30-42万

苏州市 | 博士 | 1-3年

基本信息
工作地点:苏州市 所属部门:医学部
职位类别:部门经理 招聘人数:1 人
汇报对象:总经理
职位描述

职位远景:
药物基因组学的发展备受瞩目,许多药物的疗效和毒副作用与个体遗传信息(基因变异)密切相关。基因变异可以显著影响药物代谢酶的活性,影响药物的吸收、代谢和排泄。美国 FDA 及临床药物基因组学联盟 CPIC 指南建议应进行基因检测的药物已达 231 种。药物基因组学将指导儿童个体化精准用药,是儿童安全用药的保障。
为此,艾达康开发出艾华康TM(PGxOneTM Plus)全面覆盖 FDA 及 CPIC 指南建议应进行基因检测的 200 多种药物,涉及 14 种相关疾病。2016 年 12 月,艾达康还与复旦大学附属儿科医院合作,共同组建药物基因组检测联合实验室,以促进药物基因组学的临床应用,并建立中国儿童药物基因组大数据库,促进制定中国合理用药药物基因检测专家共识,以填补国内空白。


职责描述:
岗位职责:
1、负责领导整个医学部门,熟悉基因检测类产品申报注册经验,能够领导完成国内及国际各种管理工作临床和基础科研项目的制定、组织和实施。
2、根据公司的研发策略跟踪相关医药领域的临床进展,搜集和整理相关领域的临床研究文献,为新产品或新技术开发提供临床方面的评估意见,制定临床开发计划。
3、根据产品研究结果及国内外同类药物研发情况撰写临床综述、设计临床试验方案、病例报告表内容、知情同意书、研究者手册等相关临床研究资料,并与相关专家讨论,最终确定和完善临床试验方案。
4、负责组织对医院和分中心专家进行拜访与课题开发,并促进多中心学术课题项目的建立和落实。
5、与公司其他部门密切合作,多层次在医院和合作中心开展研讨会、科室会和学术交流会等。
6、负责临床试验的实施及监管,根据临床试验结果撰写临床总结报告,撰写和更新临床综述、研究者手册等临床研究总结资料。
7、负责就新产品的临床研发情况及临床相关知识对相关人员进行培训。
任职要求:
1、临床医学或药学硕士以上学历;博士优先。
2. 有3年以上管理经验,带过团队优先;拥有项目负责人成功申报过项目经历者优先。
3、对精准医疗产品,生物信息进展有较深刻认知,有敏锐的把握精准医疗动态的能力;有分子诊断、二代测序相关经验者优先。

岗位要求:
学历要求:博士 工作经验:1-3年
年龄要求:不限 性别要求:不限
语言要求:普通话 专业要求:不限
企业信息
公司性质:其它 公司规模:20-99人
所属行业:医疗/美容/保健/卫生,医疗设备/器械,医药·医疗
企业介绍

Admera Health(苏州艾达康医疗科技有限公司)是一家业内领先的临床分子诊断公司,在美国拥有CLIA(临床检验改进修正计划)和CAP(美国病理学家协会)认证的临检实验室,专注于个性化医疗和无创癌症检测等领域。致力于发展先进的诊断技术,Admera Health通过使用方便有效的检测、精确的分析以及先进的个性化诊治方案来重新定义疾病的筛查、诊断、治疗、监控和管理。 Admera Health的使命是为医生,病人和临床研究人员提供科学的解决方案,促进人类健康事业的发展。

企业信息

艾达康

医疗/美容/保健/卫生,医疗设备/器械,医药·医疗

20-99人

其它

江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园B1-702

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