职责描述：负责全公司QA工作
编制公司中英文SOP
审核各种实验记录包含全英文实验记录
配合各种现场审核
其他QA工作
任职要求：全日制本科以上学历，英语流利，听说读写熟练

山东亨利医药科技有限责任公司是一家致力于国际化创新药物研发的公司，于2011年在中国济南成立，注册资本3003万美元，法定代表人为HUANG ZHENHUA，出资方式全部为货币资金。
亨利医药以“临床未满足的需求”为新药的出发点，专注于包括炎症和自身免疫性疾病、器官保护以及多重耐药细菌感染为主的三个治疗领域。所有在研项目均为全球首创新药，具有全球自主知识产权；并率先在美国进行临床开发，目前在中国CFDA和美国FDA申报了3个1类新药，进展快的项目已在美国进入II期临床试验。
公司经过多年积累建立了三个技术平台：即化合物库、菌种库以及药理实验技术平台，化合物库是得到具有独特临床特点新药的分子基础，菌种库是找到治疗临床无药可用的多重耐药菌的生物基础，药理实验技术平台是筛选独有临床特点药物的生物基础。三个技术平台可以充分支持全球首创新药（First-in-class）的国际化研究和开发。
为了便于公司项目在国外的临床试验顺利开展，亨利公司于2014年在美国投资成立分公司，美国公司位于美国新泽西的普林斯顿，有资深的后期临床开发以及注册团队，负责公司新药在美国的临床开发以及注册工作，并且在治疗领域有全球顶级的专家团队共同参与，一起解决全球临床未满足需求。
亨利医药是第一个获得美国FDA快速审批(Fast Track)认证的中国大陆公司。
亨利医药是第一个入围美国生物医学高级研究及发展管理局(BARDA)资助资格的中国公司。
中国创造，惠于人类！