职责描述：
1. 制定验证总计划及年度验证计划，包括设备设施确认，工艺验证和清洁验证。
2. 组织制定.审核验证相关的文件，确保符合法规和公司要求；
3. 跟踪验证实施情况，协调各验证小组间的工作，确保验证进度；
4. 及时汇报验证计划完成情况，对验证过程中出现的问题和偏差进行调查，并形成记录；
5. 负责全厂的验证培训。

任职要求：
1.具有药学或相关专业，本科或以上学历
2.5年以上验证实践，有主管公用系统/设备验证/工艺清洁验证经历，应有生物制品企业验证工作经历。
3.熟悉验证相关的法律法规
4.性别：不限
5.年龄：30-45岁
6.目标企业：三生.天士力.海正.中美史克.西安杨森等

长春金赛药业有限责任公司是长春高新（股票代码000661）控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊?赛增?是中国基因重组人生长激素的第一品牌。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。