岗位职责：
1、负责与临床试验基地联系、协调临床试验的全过程、处理临床研究出现的各种问题；
2、负责临床试验数据统计分析、完成临床试验报告，并做好相关文档管理；
3、向公司提供相关产品的临床调研信息；
4、协助注册组完成产品注册相关工作。
岗位要求：
1、具有医学或生物学等相关专业本科或以上学历；
2、具有较强的写作能力、沟通能力、组织协调能力；
3、具有生物统计学的相关知识储备；
4、了解体外诊断试剂相关法规要求及临床试验流程；
5、熟练掌握Office等常用办公软件；
6、能适应阶段性的出差；
7、有IVD临床工作经验者优先；
8、具有团队合作意识及吃苦耐劳、认真负责的工作态度；
9、具有较强的学习能力，能尽快掌握具体工作中所需的专业知识和技能。

之江生物（834839）是一家专业从事核酸诊断试剂及仪器的研制、生产和销售的高新技术企业，是目前国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司总部设在上海，位于上海张江高科技园区和浦江高科技园区，研发中心和生产厂区面积达10,000多m2。公司在美国设有研发中心，坐落于美国三大生命科学基地之一的加州圣地亚哥市，对接海外先进技术、增进国内外交流。
作为分子诊断领域专家，公司目前研制的基因诊断试剂盒达300余项，居国内第一。主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。研制的产品几乎覆盖国内所有的法定传染病，是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业。
由之江生物自主研发《埃博拉病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)》荣获首家CFDA批准，作为世界卫生组织（WHO）正式宣布纳入其官方采购名录，也是亚太地区唯一一家被批准的单位。自主研发的试剂包括2015寨卡、2013年人感染禽流感H7N9（全球首个）、2009年H1N1、2008年手足口病和2003年非典，在重大公共卫生事件（北京奥运、上海世博、广州亚运、非洲埃博拉疫情援助）中发挥重要作用。
目前产品市场已经覆盖国内30余个省市，且远销欧美70多个国家。
之江生物将为各位提供广阔的发展平台，欢迎优秀者的加入！