岗位职责：
1、负责创新药物项目文献查阅，独立或协助进行实验方案设计及图谱解析；
2、独立或协助制定研究计划及研究方案；
3、按照要求，熟练完成化学反应，对结果做出较全面的分析判断，并按项目要求按时制备足够数量样品；
4、根据项目研发计划，组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；
5、按要求合规撰写实验记录，实验报告及其他相关文件；
6、参与讨论创新药物研发项目研究节点评估，确定先导化合物和候选药物；
7、独立或协助完成药物临床前体内外药效学评价工作
8、根据相关文献检索，参与撰写和完善相关发明专利；
9、根据公司注册部的安排和要求，负责撰写药化部分IND申报资料；
10、参与新项目立项报告撰写，讨论，和项目计划（包括经费计划）制定.
职位要求：
1、有机化学或药物化学相关专业，拥有知名院校本科以上学历；
2、具有医药研发企业新药研发工作二年以上相关经验，具有海外制药企业工作经验优先；
3、具有较丰富的有机合成路线设计和合成经验，具备较强的NMR、MS、HPLC图谱分析能力和解决多步合成问题的能力；
4、熟练掌握文献检索手段，并能阅读英文文献；
5、责任心强，具有团队合作精神。
面试需准备一份工作小结PPT

上海华汇拓医药科技有限公司于2015年8月由浙江华海药业股份有限公司全资投资注册成立，注册资金2000万元，公司坐落于国家上海生物医药科技产业基地——上海张江高新技术产业开发区的核心园张江高科技园区。由国家‘千人计划’葛建博士带领团队，主要经营1.1类新药的研发工作，致力于心脑血管及神经领域的研发。员工平均年龄36岁,博士、硕士、本科人数比例1:2:1。是一支高学历高素质年轻化的研发团队，公司以人为本，注重人才，公平公正健康发展，公司的宗旨：利用人才技术优势，开拓创新，为顾客、员工、股东和社会服务，争取一流的社会效益和经济效益，促进社会经济的快速发展。
浙江华海药业股份有限公司创立于1989年，是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业，2003年在上交所上市。目前，公司注册资本7.8亿元，总资产49亿元，占地面积120多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有15家分(子)公司，共有员工4000多人。
公司是国家重点高新技术企业，国家创新型企业，浙江省医药工业十强企业，中国民营500强企业，“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业，设有“国家级企业技术中心”、“博士后科研工作站”，是中国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。
华海药业在国内首家制剂通过美国FDA认证，并自主拥有ANDA制剂文号，是目前国内通过FDA、WHO、欧盟、墨西哥等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一，在制剂出口以及国际化发展领域走在了国内医药行业的前列，是目前中国唯一一家能够进行大规模、商业化制剂生产及出口欧美市场的制药企业。
公司是国内特色原料药行业的龙头企业，特别是心血管普利类、沙坦类药物领域，公司拥有核心技术，目前在国际上生产品种最多，技术水平领先，是全球最大的普利类和沙坦类药物供应商。