基本信息
| 所属部门:待定 | |
| 职位类别:其他 | 招聘人数:1 人 |
| 汇报对象:待定 |
| 所属部门:待定 | |
| 职位类别:其他 | 招聘人数:1 人 |
| 汇报对象:待定 |
1), 至少有三年以上相关工作经验,
2), 掌握药品制剂登记注册法规,
3)熟悉药物研究开发、质量标准、分析方法开发验证和原料药DMF的编写,
4), 英语熟练(六级及以上)。
| 学历要求:硕士 | 工作经验:5-10年 |
| 年龄要求:不限 | 性别要求:不限 |
| 语言要求:普通话 | 专业要求:不限 |
| 公司性质:外商独资 | 公司规模:1000-9999人 |
| 所属行业:医疗设备/器械 |
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